一)中筛什么时候做

　　中期唐氏筛查是在妊娠15-20+6周时做，是通过抽血检测母体血清中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的浓度，结合孕妇体重、孕周等计算出胎儿患有唐氏综合征的风险性的高低。由于唐氏筛查的筛查率仅为60%左右，如果唐氏筛查风险为临界风险或高风险，孕妇不要过于紧张，可以根据风险的大小以及孕妇年龄来选择无创产前DNA筛查、羊水穿刺来进行确诊，如果确诊为唐氏患儿需要行引产手术，如果羊水穿刺为阴性就不必紧张。

二)HPV什么时候做最准确

　　很多女性都知道做宫颈检查时要有HPV检查，部分患者拘泥于什么时候查会更准确。其实HPV检查没有最准确与最不准确，因为HPV是一种病毒，有感染状态，感染过程会调动身体免疫系统清除病毒，很难掌握感染最严重的时间，只要做到有性生活的女性每年进行一次HPV检测，就是对宫颈癌最好的防范措施。

　　宫颈癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤，而且目前宫颈癌病因非常明确，是由人类乳头瘤病毒HPV感染导致的一种宫颈病变。

　　女性发生第一次性生活后两年就要做HPV检查，具体检查时间如下：

　　1、如果没有症状，HPV检查随时都可以做，但是一般会选择月经干净3-7天后来做检测；

　　2、如果有症状，如性生活时出现接触性出血，要高度怀疑有宫颈病变，这时就不要等月经干净3-5天或者3-7天，要及时就医，医生会按具体情况设定检查时间。

三)唐氏无创什么时候做

　　唐氏无创通常指唐氏无创DNA筛查，一般在第一次唐氏筛查显示高风险后，可以通过无创DNA筛查来进一步确认胎儿患有唐氏综合征的风险。唐氏无创DNA筛查从孕10周起即可检测，最佳检测孕周为12-22周。

　　第一次唐氏筛查主要通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿是否患有先天愚型、神经管缺陷等疾病。唐筛的准确率在60％-70％，属于早期异常疾病筛查，如果唐氏综合征产前筛选检查结果，显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，还可以在医生指导下进一步进行的检查，比如羊膜穿刺检查或无创DNA筛查来检测染色体是否有异常，都具有较高的准确性。

　　无创DNA筛查是通过采集孕妇外周血，利用新一代高通量测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并进行生物信息学分析。由于母体血浆中含有胎儿游离DNA，所以能够分析得出胎儿患21-三体、18-三体、13-三体综合征的风险。其优势在于无创性，且相对血清生化筛查，敏感性和特异性高，对于单胎21-三体综合征的检出率高达99％以上，且假阳性率低。

四)唐氏筛查什么时候做

　　唐氏筛查最主要的是针对唐氏综合征，它是简称，它实际上是叫做唐氏综合征的检测筛查。唐氏综合征主要是指我们的宝宝有染色体的异常，主要是说21-三体，18-三体，还有13-三体这几个疾病。这些疾病的宝宝叫做先天愚型，他生出来以后会智力低下，生长发育受限，没有生理能力，甚至有的不能成年就会死亡，会给家庭和社会造成很多的负担。所以现在国家规定我们所有的孕产妇到医院检查都必须要进行唐氏综合征的筛查。那唐氏综合征的筛查，我们通常是会分两个期间来做，一个叫做早期唐氏筛查，一个叫做中期唐氏筛查。早期唐氏筛查的时候，我们是在妊娠的11-13周加六期间，这个阶段来进行。这个时候我们先要去做一个B超，测量宝宝的颈后透明层的厚度NT，根据这个NT值和妈妈抽血的数值，把它放到计算机里根据一个特定的公式，那个公式就比较复杂了，算出一个风险值，然后我们根据这个风险值再去判定宝宝是不是属于这个唐氏综合征的高危。妊娠中期的筛查通常我们会选择在14-20周加六天这个阶段进行。妊娠中期的监测，我们就不需要去测量这个NT，就没有这个NT数值在里面，这也就是两个的区别。我们临床上认为早期筛查的准确性是要高过中期筛查的。所以我们建议有条件的妈妈还是来做早期唐氏筛查，但是如果你确实错过了早期唐氏筛查的时间，也没关系，可以做中期唐筛。但中期唐筛尽量能够在18周以前完成，尽量不要拖到18周以后，因为越往后检查的准确度就会越来越下降。